Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

zentiva portugal, lda. - bupropiom - comprimido de libertação modificada - 300 mg - bupropiom, cloridrato 300 mg - other antidepressantsn06ax12 - bupropion - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

aristo pharma iberia, sl - tramadol + paracetamol - comprimido efervescente - 37.5 mg + 325 mg - tramadol, cloridrato 37.5 mg ; paracetamol 325 mg - tramadol and paracetamol - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

aristo pharma iberia, sl - tramadol + paracetamol - comprimido efervescente - 37.5 mg + 325 mg - tramadol, cloridrato 37.5 mg ; paracetamol 325 mg - tramadol and paracetamol - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

aristo pharma iberia, sl - tramadol + paracetamol - comprimido efervescente - 75 mg + 650 mg - paracetamol 650 mg ; tramadol, cloridrato 75 mg - tramadol and paracetamol - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

aristo pharma iberia, sl - tramadol + paracetamol - comprimido efervescente - 75 mg + 650 mg - paracetamol 650 mg ; tramadol, cloridrato 75 mg - tramadol and paracetamol - n/a - duração do tratamento: longa duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

orexigen therapeutics ireland limited - cloridrato de bupropiona, cloridrato de naltrexona - obesity; overweight - preparados antiobesidade, excl. produtos dietéticos - mysimba é indicado, como um suplemento para uma dieta reduzida em calorias e aumento da atividade física, para a gestão de peso em pacientes adultos (≥18 anos) com um primeiro Índice de massa corporal (imc)≥ 30 kg/m2 (obesidade), ou≥ 27 kg/m2 e < 30 kg/m2 (sobrepeso), na presença de um ou mais relacionados com o peso de co morbidades (e. o diabetes tipo 2, dyslipidaemia, ou hipertensão arterial controlada)tratamento com mysimba deve ser descontinuado após 16 semanas, se os pacientes não tenham perdido pelo menos 5% do seu peso corporal inicial.

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

eurofarma laboratÓrios s.a. - antitabagico

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

germed farmaceutica ltda - antitabagico

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

legrand pharma indÚstria farmacÊutica ltda - antitabagico

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

nova quimica farmacÊutica s/a - antitabagico